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王鲲博士 医盟科研汇专家顾问

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血管紧张素转化酶2的蛋白表达和纯化、抗体制备,及其与高血压和炎症免疫方面的相关研究,熟练掌握分子生物学相关技术,能够熟练设计并运用CRISPR基因编辑系统。

朱会英博士 科研汇专家顾问

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特点生理或病理状态的所有的蛋白质种类及其与周边环境(分子)的关于、蛋白质的相互作用。

杨莹博士 医盟科研汇专家顾问

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基因突变在女性肿瘤发生发展中的作用及分子靶向研究;去泛素蛋白酶在癌症发生发展中作用机制研究;转录因子、MicroRNA在肿瘤中的致病机理研究。

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客户真实证言丨以质量成就口碑

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  • 第一次接触还是通过医盟V课堂,在课程中加深了对科研汇项目的认可。平时工作时间太忙,没有时间完成全部的项目, 在经过多次沟通和讨论,选择信任他们,最后没有失望成功发表了

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  • 实验数据统计分析无从下手的时候,感谢科研汇协助,数据真实有效

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  • 翻译和润色都非常用心,不仅更正了语法错误,而且对于论文中一些表述方式或不足的地方都有耐心指出

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  • 写文章结束后,自己会大致修改,选择目标期刊投递,但投稿后很大几率会被拒稿或存在不足要修正, 不仅耽误文章发表,还让我心力憔悴。在同事推荐下,我选择科研汇对我文章进行评估,评估后,我很快就能意识到论文存在的不足,并及时做出了调整

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Cell重磅!中国院士团队揭秘最新肝癌发生机制

众所周知,中国是一个肝癌大国。目前的肝癌的抗病毒疗法只能减少而不是消除乙型肝炎病毒(HBV)。值得注意的是,由于HBV感染较高的流行率,HBV相关性肝癌细胞(HCC)约占中国HCC病例的85%。包括癌症基因组图谱(TCGA)计划在内的新一代测序研究,已经揭示了HCC的遗传格局,揭示了TP53、CTNNB1、TERT启动子和其他关键基因位点的驱动突变。然而,在HBV相关性HCC中,基因改变如何驱动癌症表型仍然是未知的。2019年10月3日在Cell重磅上线的《Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma》一文中,中国科学院的樊嘉院士团队对上述未知难题的进行了揭秘。该研究对159例HBV相关HCC患者配对的肿瘤及癌旁肝组织进行第一次蛋白质组学特征分析,显示了HBV相关HCC中的多组学、关键信号通路的激活状态和肝脏特异性代谢重编程之间的一致性和不一致性。较为完整地揭示了肝癌分子特征,更加全面地阐释了肝癌的发生发展机制,并可能最终有益于临床实践。研究思路1、蛋白质组学亚分组对患者生存率进行分层并指导精准化治疗方案。2、明确了HCC中肝脏特异性蛋白质组和相关代谢的变化。3、描述了HCC中关键信号和代谢通路的多组学概况。4、CTNNB1突变相关人果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)磷酸化促进HCC细胞增殖。实验方法1、DNA/RNA提取、全外显子测序(WES)和RNA转录测序2、制备质谱分析肽3、纳米lc-ms/ms质谱定量分析4、WES数据分析5、蛋白质组和磷酸化蛋白质组数据分析6、miRNA、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学亚组分析7、多组学数据分析8、组织微阵列(TMA)实验9、机能实验结果分析1、国人乙肝病毒相关性肝细胞癌(CHCC-HBV)样本的综合蛋白质组学特征。2、在159名患者中,甄别出5个异常突变的基因,包括TP53(58%)、CTNNB1(19%)、AXIN1(18%)、Keap1(7%)和RB1(6%)。WES也检测到了由马兜铃酸基因突变编码的变异蛋白。由于AA可能导致DNA损伤和体细胞突变,在含有AA特征的肿瘤中预后新抗原计数比非AA高2倍以上,提示了该类肝癌患者的潜在临床免疫治疗价值。3、拷贝数变化的影响,WES得到的体细胞拷贝数改变显示染色体

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